描述：化液不含蛋白消化酶，但能有效地使贴壁细胞与培养瓶皿表面脱离而达到分离细胞目的。与常规胰蛋白酶消化方法相比，无酶细胞消化液作用温和，不损伤和破坏细胞，不影响细胞生物学特性，是肿瘤细胞在体移植实验的最佳细胞脱壁方法。细胞用无酶消化液脱壁后，可直接进行传代培养，或离心收集用于其它实验。由于未使用蛋白酶制剂，特别适于收集细胞进行核蛋白和胞浆蛋白制备、Western Blot、免疫共沉淀实验，避免样品蛋白降解；并避免蛋白酶制剂中的RNA酶降解RNA。
<室温孵育10分钟，贴壁细胞即可从瓶皿脱落，温和而有效
<脱壁的细胞可用于连续传代
<培养肿瘤细胞进行在体移植实验的最佳消化方法
<避免蛋白酶过度消化细胞及降解样品蛋白
<制备胞核和胞浆蛋白、进行Western Blot、免疫共沉淀
<避免蛋白酶制剂污染中的RNA酶降解RNA
包装：100ml，200ml
储存：4oC密封储存2年。可重复高压灭菌。
使用方法
1. 用PBS洗涤单层培养细胞，尽可能完全去除瓶中液体。
2. 加入适量细胞无酶消化液使其覆盖细胞表面，晃动瓶皿，使所有细胞均接触到无酶消化液。
3. 室温放置10分钟或适宜的时间，偶尔晃动瓶皿，直到细胞完全脱壁。加入细胞培养基或2-3倍体积PBS缓冲液终止反应。脱壁后可能有成片细胞连在一起现象，属正常，如用作肿瘤移植则利于瘤细胞生长。37oC时脱壁反应会加速。
4. 500 ´ g 离心5-10分钟，弃上清，收集细胞。
收集的细胞可用于：(1) 胞核胞浆蛋白制备；(2) Western blot；(3) 免疫沉淀实验；(4) DNA-蛋白结合实验；(5) RNA提取；(6) 分瓶传代。
